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Comment ce médicament agit-il? Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament?
Le médicament antiviral Zovirax est utilisé pour le traitement de l'herpès chez les adultes et les enfants.
Le Zovirax est un médicament antiviral qui est utilisé pour le traitement de l'herpès chez les adultes et les enfants.
On utilise aussi Zovirax pour le traitement de l'herpès oculaire chez les enfants.
Le médicament antiviral Zovirax est un médicament antiviral qui est utilisé pour le traitement de l'herpès chez les adultes et les enfants.
Il peut être utilisé en association avec d'autres médicaments pour le traitement des infections herpétiques telles que les vésicules sur les lèvres, la bouche, la gorge ou l'anus.
Il peut également être utilisé avec d'autres médicaments pour le traitement de l'herpès oculaire chez les enfants.
Il est important de suivre les instructions de votre médecin concernant le traitement de l'herpès oculaire et d'autres infections herpétiques.
Les effets secondaires courants de Zovirax peuvent inclure des maux de tête, des douleurs musculaires, une sensation de brûlure dans la bouche, un nez bouché ou qui coule, des yeux rouges, des larmoiements, un malaise général et une perte d'appétit. Ces effets secondaires peuvent se produire plus fréquemment chez les adultes et les adolescents âgés de 18 ans et plus qui ont déjà eu un épisode d'herpès.
Les effets secondaires plus graves de Zovirax peuvent inclure une éruption cutanée ou une réaction allergique grave, une douleur thoracique, un saignement dans les yeux, une difficulté à respirer, des maux de tête sévères, une perte de conscience et un coma.
Ces effets secondaires peuvent se produire plus fréquemment chez les adultes et les adolescents âgés de 18 ans et plus qui ont déjà eu un épisode d'herpès en début de traitement.
Les effets secondaires plus graves de Zovirax peuvent inclure une éruption cutanée ou une réaction allergique grave, une douleur thoracique, un saignement dans les yeux, une difficulté à respirer, une perte de conscience et un coma.
Ne prenez pas plus d'une dose par 24 heures, sauf si votre médecin vous dit de le faire autrement.
Ne prenez pas Zovirax plus d'une fois par 24 heures, sauf si votre médecin vous dit de le faire autrement.
Ne prenez pas Zovirax si vous êtes allergique à l'un de ses ingrédients médicaux.
Ne prenez pas Zovirax si vous avez des antécédents de réactions allergiques à l'un de ses ingrédients médicaux.
Zovirax peut provoquer des maux de tête, des douleurs musculaires, une sensation de brûlure dans la bouche, un nez bouché ou qui coule, des yeux rouges, des larmoiements, un malaise général et une perte d'appétit.
Le Zovirax est également utilisé pour traiter les infections herpétiques chez les adultes.
Cet effet indésirable se manifeste par une éruption cutanée localisée, généralement sur la peau du visage, des extrémités ou des muqueuses. Il est plus fréquent en début de traitement. Il se manifeste généralement dans les 7 jours suivant le début du traitement.
Chez les patients âgés de plus de 65 ans, l’effet indésirable se manifeste parfois au cours des deux premières semaines de traitement. Il se manifeste habituellement par des cloques sur les mains et les pieds et s’accompagne souvent d’une fièvre.
Doxycycline : les précautions d’emploi
Les antibiotiques de la famille des tétracyclines sont contre-indiqués dans la dermatite atopique en raison du risque de réactions cutanées graves et de surinfections bactériennes graves pouvant conduire à une insuffisance rénale et à une défaillance multiviscérale. Il est recommandé d’utiliser le biclotymol en traitement intermittent afin d’éviter les poussées et de limiter les effets indésirables. En cas d’inefficacité ou de contre-indication à l’utilisation de l’antibiotique, le patient doit être informé des signes de survenue d’une maladie infectieuse et du traitement approprié.
L’utilisation de l’antibiotique est contre-indiquée chez les patients atteints d’insuffisance hépatique sévère et chez les patients ayant des antécédents de réactions allergiques graves ou de réactions cutanées graves.
Le biclotymol ne doit pas être utilisé pour le traitement des lésions cutanées préexistantes de l’œil.
Effets indésirables
Les effets indésirables les plus fréquents du biclotymol sont des réactions locales et des réactions cutanées (par ex. des éruptions cutanées). Ces effets sont généralement légers et disparaissent en quelques jours après le traitement. Ils peuvent être associés à une inflammation des gencives ou à des saignements au niveau de la bouche et de la gorge, qui sont généralement sans gravité.
Chez les patients traités par le biclotymol, il peut être observé des effets secondaires plus graves tels qu’une élévation de la température corporelle, une déshydratation, une augmentation de la fréquence cardiaque et une diminution de la tension artérielle. Ces effets indésirables peuvent être graves et nécessitent une prise en charge médicale immédiate.
L’éruption de la peau est plus fréquente au cours des deux premières semaines de traitement, mais disparaît généralement au bout de 2 semaines.
Les effets indésirables suivants ont été observés au cours d’un essai clinique contrôlé par placebo réalisé chez des patients traités par le biclotymol pour une dermatite atopique :
Une augmentation de la fréquence des réactions cutanées au biclotymol a été observée dans les essais cliniques de phase III et de phase IV. Ce phénomène est plus fréquent chez les sujets âgés de plus de 50 ans. L’augmentation de la fréquence des réactions cutanées est généralement légère à modérée et disparaît généralement en 3 à 6 semaines de traitement.
Chez les patients traités par le biclotymol pour une dermatite atopique, une augmentation du nombre de cas de dermatite atopique a été observée dans plusieurs études de phase III et de phase IV. Ces études n’ont pas été conçues pour détecter de manière précise la fréquence des effets indésirables de l’antibiotique.
Dans une étude menée chez des patients présentant une dermatite atopique, le biclotymol n’a pas été associé à des effets indésirables cutanés graves.
Les effets indésirables suivants ont été observés lors d’un essai clinique contrôlé par placebo réalisé chez des patients traités par le biclotymol pour une dermatite atopique :
Des réactions cutanées sévères et potentiellement irréversibles ont été observées chez les patients ayant des réactions cutanées préexistantes. Ces réactions cutanées sont caractérisées par une éruption cutanée sur les zones exposées du corps, des cloques sur la peau et la formation de plaies ouvertes (ulcérations). Les patients traités par le biclotymol ont eu une plus grande fréquence de ces réactions cutanées que les patients traités par le placebo.
La plupart des patients traités par le biclotymol pour une dermatite atopique ont présenté une éruption cutanée de couleur rouge-jaune sur les mains. Les patients traités par le biclotymol pour une dermatite atopique ont eu une éruption cutanée préexistante sur le tronc, les membres et le visage. Ces éruptions cutanées étaient associées à des cloques sur la peau, qui ont été observées plus fréquemment chez les patients traités par le biclotymol que chez les patients traités par le placebo.
Des cas de dépressions cutanées sévères ont été observés dans les études cliniques de phase III et de phase IV chez les patients ayant une dermatite atopique. Ces cas se sont généralement manifestés au cours des premières semaines de traitement.
Une augmentation de la fréquence des réactions cutanées a été observée dans les essais cliniques de phase III et de phase IV. Cette augmentation a été observée dans tous les groupes d’âge et dans toutes les indications thérapeutiques.
Les réactions cutanées sévères se manifestent le plus souvent par des lésions bulleuses de la peau, telles que des bulles sur la peau ou des cloques sur la peau, qui peuvent parfois s’infecter.
Les patients traités par le biclotymol ont généralement présenté des réactions cutanées graves. Ces réactions cutanées peuvent être accompagnées de fièvre et d’éruptions cutanées et de cloques.
Chez les patients présentant des réactions cutanées sévères, le traitement doit être interrompu et un traitement médical approprié doit être instauré.
Chez les patients présentant des réactions cutanées sévères, une évaluation de la nécessité d’un traitement médicamenteux supplémentaire doit être effectuée.
L’administration concomitante de biclotymol et de corticostéroïdes topiques ou systémiques a été associée à des lésions cutanées sévères. Il convient de prendre en compte ces effets indésirables lors de la prescription concomitante de corticostéroïdes topiques ou systémiques avec le biclotymol.
Des cas de lésions cutanées graves ont été rapportés avec des médicaments tels que des antibiotiques de la famille des tétracyclines, des antibiotiques du groupe des macrolides et du triméthoprime-sulfaméthoxazole (SMZT).
Ces événements ont été associés à des doses élevées d’antibiotiques et sont survenus pendant un traitement prolongé. Il est donc recommandé de réduire la dose d’antibiotique et de surveiller les patients à la recherche de signes de réactions cutanées.
Dans des études d’interaction avec le biclotymol, aucune interaction pharmacocinétique n’a été observée entre le biclotymol et les antibiotiques de la famille des tétracyclines ou des macrolides.
Une étude d’interaction avec le biclotymol a été réalisée avec du sulfaméthoxazole et du triméthoprime. La fréquence des effets indésirables de l’antibiotique a été similaire à celle observée dans les études cliniques menées avec le biclotymol. Les effets indésirables de l’antibiotique étaient similaires à ceux observés lors d’études cliniques menées avec le biclotymol et se sont avérés généralement légers à modérés et disparaissant au cours des deux premières semaines de traitement.
Ces effets indésirables ont été rapportés chez des patients atteints de dermatite atopique traités par le biclotymol et ont généralement disparu après une semaine de traitement avec l’antibiotique.
Chez les patients atteints de dermatite atopique, un taux plus élevé de réactions cutanées sévères a été observé chez les patients traités par le biclotymol par rapport aux patients traités par le placebo.
L’évaluation de la nécessité d’un traitement médicamenteux supplémentaire doit être réalisée dans les cas où une réaction cutanée sévère ou un effet indésirable cutané grave se sont manifestés pendant le traitement par le biclotymol.
Les patients traités par le biclotymol et présentant des signes ou des symptômes évocateurs de dermatite atopique doivent être étroitement surveillés pour détecter l’apparition de réactions cutanées.
Des cas de réactions cutanées graves ont été observés avec des médicaments tels que des antibiotiques de la famille des tétracyclines, des antibiotiques du groupe des macrolides et du triméthoprime-sulfaméthoxazole (SMZT).
